遗传代谢病的类型有很多，一种是小分子的，一种是大分子的，还有一种是中层代谢产物，比如说有机酸。它症状是代谢紊乱，表现为代谢终末产物缺、受累代谢途径产物蓄积、代谢途径受阻等等，一旦出现，患者要赶紧去看医生。

遗传代谢病属于单基因遗传病的一部分，因基因突变是合成的酶受体载体的蛋白功能缺陷，导致体内生化物质在合成，代谢，转运和储存等方面出现各种异常，产生一系列临床症状的一类疾病。那么遗传代谢病有哪些分类？
　　遗传代谢病的类型
　　1、第一大类就是小分子，比较熟悉的像葡萄糖、蛋白质、氨基酸等代谢异常。这种代谢异常可以出现葡萄糖的增高或者葡萄糖的降低。氨基酸的代谢异常可以出现尿素循环的异常，蛋白质的异常可以出现蛋白质功能的丧失，这是一类。
　　2、第二大类就是一个大分子的，大分子的代谢异常一般以沉积为主，比如糖原累积症、黏多糖病等，沉积的部位包括肝脏、脾脏、骨骼、肾脏等这些部位。
　　这个是按照分子量分类的，这两类的启动因素都是因为基因突变引起的，也就有遗传背景。临床上因为分子量的大小决定了发病的情况，比如小分子代谢异常一般起病比较早，在新生儿期就可以发病；而大分子代谢异常一般起病比较缓慢，但是持久，因为它是一个逐渐蓄积的过程。
　　3、还有一些中层代谢产物，比如说有机酸。它是人们的一个中层代谢产物，正常的情况下它还要继续代谢下去。假如代谢这些有机酸的酶发生了改变，就不能够继续代谢下去。就会储积在人们的体内，人们的机体就会变得很酸，形成酸中毒。另外还有一些糖代谢、脂肪酸代谢等都是临床上比较常见的。
　　遗传代谢病的症状
　　遗传代谢病患者有代谢紊乱的症状，表现为代谢终末产物缺、受累代谢途径产物蓄积、代谢途径受阻等。代谢终末产物缺是指人体所需的某些产物无法正常合成的现象，比如葡萄糖-6-磷酸酶缺乏会导致糖原累积症，引发低血糖。受累代谢途径的中间或者旁路代谢产物蓄积，导致细胞、器官肿大，甚至出现毒性反应，常见的有苯丙酮尿症、半乳糖血症等病症。